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S.A. de C.V.

 
 
 
 
 
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Esterilizador en frío
 
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Esterilizador en frío "System 1®" Marca Steris

 

 
 
   
 
 
   

 
DESCRIPCIÓN:
 

EL DOCTOR QUIERE EL INSTRUMENTAL AHORA
El PROCESO STERIS™ satisface la necesidad que tiene el médico de disponer de inmediato del instrumental y ofrece seguridad durante el procesamiento estéril rutinario de los instrumentos delicados.

 

  • Ciclo estándar inferior a 30 minutos1
  • Proceso estéril a baja temperatura: 50 ºC - 56 ºC (122 ºF - 132,8 ºF)
  • Compatibilidad demostrada con los materiales

EL PERSONAL DE ENFERMERÍA QUIERE LO MEJOR PARA EL PACIENTE
STERIS SYSTEM 1 elimina las dificultades prácticas que plantea la esterilización del instrumental entre intervenciones.

 

  • Rápido, Justo a Tiempo (JIT™)
  • PROCESO STERIS seguro, no tóxico
  • Ciclo automatizado y controlado por un microprocesador
  • Sin necesidad de estar pendiente durante el proceso
  • Esterilización, no desinfección

Un solo método de proceso estéril normalizado y documentado, seguro para el instrumental.

 

SYSTEM 1 utiliza STERIS 20™, un potente esterilizador químico con un alto nivel de compatibilidad con otros materiales. La fórmula de STERIS 20 contiene el ingrediente activo PAA3, además de un sistema de protección química demostrada desarrollado exclusivamente para garantizar una esterilización segura hasta del instrumental más delicado.


STERIS 20 ha sido sometido a gran número de pruebas de esterilización reconocidas. En circunstancias normales, STERIS 20 mata eficazmente las esporas bacterianas. Los desinfectantes no son esporicidas en condiciones de uso habituales, por lo que no pueden ofrecen la misma garantía que el PROCESO STERIS en cuanto a la destrucción de todos los organismos microbianos.


El PROCESO STERIS es más eficaz que el glutaraldehído en contacto con las superficies contaminadas y no presenta los riesgos asociados con ese producto ni con otros esterilizadores químicos.

 

-Concentración óptima de esterilizador por ciclo

° Envase de un solo uso
° Preparación automática de la disolución de uso
° Control constante del sistema


-Disolución de uso suave
° Eficaz al cabo de 12 minutos a 50 ºC (122 ºF)
° pH neutro
° No tóxica
° No es necesario tomar precauciones especiales para su eliminación después de realizar el ciclo
estándar

 

Flexibilidad hoy para las aplicaciones de mañana

La bandeja intercambiable de proceso y los contenedores adaptan de inmediato el SYSTEM 1 a las necesidades de proceso estéril de cada departamento. Cada sistema de bandejas JIT está diseñado para adaptarse a la forma de cada tipo de instrumento que se vaya a esterilizar.

 

  • Cirugía general (laparoscopios, cámaras, cables de iluminación, instrumental de microcirugía, coledocoscopios, sondas ultrasónicas, etc.)
  • Ortopedia (artroscopios, cámaras, cables de iluminación, instrumental, etc.)
  • Urología (cistoscopios rígidos y flexibles, ureteroscopios, resectoscopios, instrumental, accesorios, etc.)
  • Endoscopia gastrointestinal (gastroscopios, colonoscopios y sigmoidoscopios flexibles, dilatadores esofágicos, pinzas para biopsias específicas, accesorios, etc.)
  • Broncoscopia (broncoscopios, accesorios, etc.)
  • ORL (sinuscopios flexibles, endoscopios de ORL rígidos, etc.)
  • Anestesiología (hojas de laringoscopio, endoscopios de intubación)
  • Cardiovascular (toracoscopios, angioscopios, etc.)
  • Oftalmología (lentes planas, dispositivos de microcirugía, etc.)
  • Lector de código de barras opcional para identificación positiva en el informe impreso sobre el ciclo:
  1. Operario
  2.  Dispositivo
  3.  Intervención
  4.  Pacientes
  5.  Médico

 

Proceso estéril... Justo a tiempo

Dado que el historial médico del paciente y la exploración no siempre permiten detectar al paciente potencialmente infeccioso, la esterilización del instrumental entre intervenciones, incluso el que se emplea en situaciones “semicríticas”, es muy recomendable para garantizar la seguridad del paciente y del personal.


La posibilidad de disponer de instrumentos esterilizados Justo a tiempo para cada intervención evita posibles conflictos de planificación y la necesidad de establecer normas específicas para los pacientes de riesgo o con infecciones conocidas. Una sola norma para prestar asistencia a los pacientes.
Instrumentos esterilizados para cada intervención. Con SYSTEM 1 se pueden esterilizar los instrumentos de un modo seguro en un lugar próximo o en la propia sala donde se vaya a utilizar. El poder realizar el proceso estéril en el mismo sitio donde se va a utilizar permite aumentar la productividad y
controlar los gastos.

 

  • Reducción de costes al disminuir el número de dispositivos necesarios
  • Mayor aprovechamiento de los dispositivos ya adquiridos
  • Menor posibilidad de que se deterioren los instrumentos durante el transporte y la manipulación fuera del departamento en el que se van a utilizar

Seguridad y eficacia demostradas ... Garantizadas

 

El proceso STERIS ofrece el mayor nivel de garantía de todos los fabricantes. El PROCESO STERIS, desde el momento en que se prepara la disolución de uso hasta el aclarado final con agua estéril, está automatizado y normalizado, lo que elimina las variaciones al preparar el proceso entre los distintos operarios.


El control continuo de las funciones críticas por microprocesador, la pantalla digital de dos líneas y los informes impresos exhaustivos sobre cada ciclo garantizan una confianza total en su funcionamiento sin necesidad de prestar atención al proceso.


SYSTEM 1 es el sistema de procesamiento estéril a bajas temperaturas que más se utiliza en todo el mundo. Las investigaciones continuas y exhaustivas realizadas por STERIS y por laboratorios independientes confirman su eficacia biocida y su compatibilidad con otros materiales. Los principales fabricantes de dispositivos participan en el Programa de Prueba de Dispositivos de STERIS para garantizar la compatibilidad de miles de dispositivos tanto actuales como futuros con el PROCESO STERIS. Con este sistema se han procesado eficazmente más de 225 millones de dispositivos.

 

-El nuevo mecanismo de la impresora ofrece:
° Mayor control de la calidad al registrar el ciclo de forma permanente
° Mayor eficacia gracias a la guía de salida del papel automatizada

 

-Pantalla digital de dos líneas

° Indica al operario la marcha del proceso
° Advierte sobre los ciclos cancelados
° Muestra un reloj del ciclo con cuenta atrás para mayor eficiencia del personal

 

 

Control de calidad del proceso y de la carga

Un informe exhaustivo permanente acompaña a cada ciclo para los archivos de control de calidad. Se controlan los parámetros críticos del PROCESO STERIS y se documentan en cada ciclo. Si no se puede controlar o mantener algún parámetro del proceso, el ciclo se cancela automáticamente. La pantalla digital de dos líneas y el informe de la impresora indicarán dónde se encuentra el error y alertarán al operario.

 

-Parámetros del proceso e identificación de la carga
-Mensajes de error e información de diagnóstico
-Seguimiento positivo de la relación entre paciente, dispositivo, operario, médico e intervención
° Registro de vigilancia contra infecciones
° Gráfico del paciente
° Solicitudes de reembolso
° Archivos del departamento
° Autorización para exención de
responsabilidades
° Archivos de mantenimiento técnico

 

Instalación y requisitos sobre el terreno

 

Su funcionamiento silencioso, seguro, que sólo necesita de algunos elementos básicos, y su tamaño compacto hacen de SYSTEM 1 el medio ideal para colocarlo en muy diversos lugares, como por ejemplo, en el mismo área donde se utilizan los instrumentos.

  • Antequirófano
  • Quirófano
  • Sala de tratamientos especiales
  • Sala de endoscopia
  • Cirugía ambulatoria
  • Sala de urgencias, UCI
  • Servicios centrales de esterilización
  • Consulta privada

El Procesador debe disponer de los siguientes servicios a menos de 1,5 metros (5 pies) de distancia:


ELECTRICIDAD:

  • 20 Amp, 120 V CA (EE.UU.)
  • 10 Amp, 220 V CA (internacional)
  • NEMA 5-20R de grado hospitalario
  • Receptáculo GFCI

AGUA:

  • Calidad: agua del grifo o otro potable
  • Presión: 276-345 kPa (40-50 PSI)
  • Caudal: 15 lpm (4 gpm) a 276 kPa (40 PSI)
  • Temperatura: 43 - 48ºC (110 -118 ºF)
  • Conexión: conexión macho para manguera de 1,9 cm (3/4 pulgada)

DESAGÜE:

  • Fregadero u otro dispositivo sanitario (sin contrapresión)

REQUISITOS DE ESPACIO Y PESO:

  • Ancho: 102 cm (40") mínimo
  • Alto: 81 cm (32") mínimo
  • Profundidad: 61 cm (24") mínimo
  • Peso: 68 kg (150 libras)
  • Peso en estado de funcionamiento: 91 kg (200 libras)
  • Montaje: Mostrador o carro específico

Mantenimiento... en minutos
El operario puede llevar a cabo las tareas de mantenimiento fácilmente en cuestión de minutos.


-Limpieza general de la superficie
-Sustitución periódica de:
° Filtro de agua estéril
° Filtro de aire estéril
° Prefiltros de agua
° Papel de impresora

 
 
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